Những năm qua, Đề án sàng lọc trước sinh và sơ sinh được Chi cục DS-KHHGĐ tỉnh triển khai đang mang lại hiệu quả trong phát hiện sớm, can thiệp kịp thời và điều trị các bệnh tật, rối loạn chuyển hóa, di truyền ngay giai đoạn đầu của bào thai và sơ sinh. Mỗi năm, Thái Bình có khoảng 30 nghìn thai phụ tham gia khám sàng lọc, đạt tỷ lệ trên 80%.
Sàng lọc trước sinh và sơ sinh là giải pháp giúp hạn chế hậu quả do dị tật bẩm sinh gây ra
Sàng lọc trước sinh và sơ sinh là giải pháp giúp chẩn đoán những bất thường của trẻ từ khi còn trong bụng mẹ và ngay sau khi trẻ ra đời. Qua đó, có biện pháp hạn chế hậu quả do dị tật bẩm sinh gây ra, góp phần nâng cao chất lượng dân số.
Tuy nhiên việc triển khai đề án sàng lọc trước sinh và sơ sinh vẫn gặp khó khăn. Dù số lượng bà mẹ mang thai đến bệnh viện kiểm tra định kỳ khá cao, nhưng nhiều người chỉ quan tâm đến giới tính thai nhi, chưa mặn mà với việc khám sàng lọc, chẩn đoán dị tật. Thậm chí, việc lấy máu gót chân ở trẻ sau sinh cũng khó triển khai, do một số sản phụ xin xuất viện sớm hoặc lo sợ con bị đau.
Nhằm khắc phục những khó khăn này, Chi cục DSKHHGĐ Thái Bình đang tăng cường công tác tuyên truyền bằng nhiều hình thức để các gia đình hiểu và chủ động tham gia sàng lọc.
Hà My