Theo đó, Cơ quan dược phẩm châu Âu EMA thông báo một ủy ban chuyên gia sẽ nhóm họp trong ngày hôm nay 21/12 để đánh giá vaccine do Phai-dơ và Bai-ô-en-Tếch phát triển. Trước đó, cuộc họp này dự kiến diễn ra muộn nhất vào ngày 29/12. Theo EMA, cuộc họp được đẩy sớm sau khi Phai-dơ cung cấp thêm dữ liệu như yêu cầu. 

Dù EMA chỉ có trách nhiệm đưa ra khuyến nghị để Ủy ban châu Âu EC quyết định phê chuẩn, song EC thường làm khuyến nghị của EMA. Dự kiến cơ quan này sẽ đưa ra quyết định phê chuẩn "trong vòng vài ngày".

Hiện, Đức, Pháp, Italy và 5 quốc gia châu Âu khác cho biết sẽ điều phối việc khởi động chương trình chủng ngừa, dự kiến khoảng 24 đến 72 giờ sau khi vaccine của Phai-dơ và Bai-ô-en-Tếch được phê chuẩn, và sớm nhất là vào đúng ngày Giáng sinh.

Nguồn TTXVN