EMA khẳng định việc xuất hiện huyết khối sau tiêm chỉ là phản ứng phụ rất hiếm gặp với xác suất chỉ 1 trên 100.000 người được tiêm. Ngoài ra, châu Âu cũng chưa có đủ dữ liệu để xác định liệu tình trạng xuất hiện huyết khối liên quan đến tiểu huyết cầu có phải do hàm lượng mũi tiêm hay không, cũng như chưa thể kết luận về rủi ro và lợi ích của việc tiêm phòng tùy theo giới tính của người được tiêm.

EMA đưa ra tuyên bố trên trong bối cảnh một số quốc gia ở châu Âu và trên thế giới đang hạn chế sử dụng vaccine của AstraZeneca do lo ngại tác dụng phụ. Thậm chí Đan Mạch còn quyết định dừng hẳn tiêm phòng loại vaccine này.

Nguồn TTXVN